高考二轮复习知识点：酯化实验

实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理：

下列说法错误的是

  

乙酸异戊酯是蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室中可利用乙酸和异戊醇 制备乙酸异戊酯，装置图(夹持装置略)和所用药品有关数据如下。下列说法正确的是（ ）

药品	密度/( )	沸点/℃	水中溶解性
异戊醇	0.8123	131	微溶
乙酸	1.0492	118	易溶
乙酸异戊醇	0.8670	142	难溶

乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸、丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持置已省略)和有关信息如下：

	乙酸	正丁醇	乙酸丁酯
熔点/℃	16.6	-89.5	-73.5
沸点/℃	117.9	117	126.0
密度/g·cm-3	1.1	0.80	0.88

下列说法正确的是（ ）

下列实验装置及操作正确的是(　 　)

有关实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述错误的是（    ）

以下说法错误的是（   ）

选项	工艺	叙述
A	谷 物 酿 酒	陈酿酒散发浓香是因为发生了酯化反应
B	烧制陶瓷	涉及反应的方程式为CaCO3+SiO2=CaSiO3+CO2↑
C	铸造钱币	钱币久置生锈变绿，铜绿的主要成分为Cu2(OH)2CO3
D	配置火药	火药主要成分是硝酸钾、木炭和硫磺，点燃后生成的气体有2种

下列有关实验操作的说法，不正确的是（   ）

下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)。（   ）

			先加几滴溶液，再加几滴溶液
A．推断S、C、的非金属性强弱	B．实验室制取乙酸乙酯	C．石油分馏	D．证明氯化银溶解度大于硫化银

实验室用苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下制备苯甲酸乙酯。已知：①苯甲酸乙酯为无色液体，沸点为212℃，微溶于水，易溶于乙醚。②乙醚的密度为 ， 沸点34.5℃。

下列说法正确的是（   ）

用下列实验装置进行的实验，不能达到相应实验目的的是（   ）

以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是（ ）

1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯反应温度为115～125℃，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是（ ）

聚丙烯酸酯的结构简式可表示如图所示，可以由丙烯酸酯加聚得到。

下列关于聚丙烯酸酯的说法错误的是（   ）

以下说法正确的是（）

将 转变为 的方法为（  ）

1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如图，下列对该实验的描述错误的是（ ）

将1mol乙醇（其中的羟基氧用¹⁸O标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙酸充分反应。下列叙述错误的是（   ）

实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（   ）

某有机物的结构简式如图所示，它可以发生反应的类型有（   ）

①加成 ②消去 ③水解  ④酯化  ⑤氧化  ⑥加聚．

下列有机反应中，与其它三个反应的反应类型不同的是（   ）

下列关于乙酸的叙述正确的是（    ）

乙酰水杨酸，俗称阿司匹林( )，是常用的解热镇痛药。合成原理：

查阅资料：

阿司匹林：相对分子质量为180，分解温度为128~135℃，溶于乙醇、难溶于水；

水杨酸：相对分子质量为138，溶于乙醇、微溶于水；

乙酸酐：相对分子质量为102，无色透明液体，遇水形成乙酸。

制备过程：

①如图1向三颈烧瓶中加入3.45g水杨酸、新蒸出的乙酸酐20mL(ρ=1.08g·mL^-1)，再加10滴浓硫酸反复振荡后，连接回流装置，搅拌，70℃加热半小时。

②冷却至室温后，将反应混合液倒入100mL冷水中，并用冰水浴冷却15min，用图2装置减压抽滤，将所有晶体收集到布氏漏斗中。抽滤过程中用少量冷水多次洗涤晶体，继续抽滤，尽量将溶剂抽干，得到乙酰水杨酸粗品。

提纯过程(重结晶法)：

③将粗产品转至烧瓶中，装好回流装置，向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石，加热回流，进行热溶解。然后趁热过滤，冷却至室温，抽滤，洗涤，干燥，得无色晶体状乙酰水杨酸。

已知物质H是营养物质之一，大米、面粉中都富含H，E具有果香味，其合成E的路线如下图所示：

回答下列问题：

          

石油是重要的化工原料，被称为“工业的血液”。下图中A的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。回答下列问题：

苯甲酸乙酯可用于配制香水和人造精油，还可以作为食用香精。实验室可用苯甲酸（ ）-COOH，熔点122.1℃）与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示（部分装置已省略）。制备方法如下：

①在烧瓶中加入苯甲酸4.88 g、乙醇30.0 mL、浓硫酸4.0 mL，适量环己烷。按如图所示安装好装置，加热烧瓶，控制一定温度加热回流2h。

②将烧瓶中的反应液倒入盛有50.0 mL水的烧杯中，加入Na₂CO，至溶液呈中性。

③用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入到蒸馏装置，加入沸石并加入无水硫酸镁，加热蒸馏，制得产品5.0 mL。

部分物质的性质如下表所示：

物质名称	苯甲酸	乙醇	环己烷	苯甲酸乙酯
密度/（g/cm3）	1.2659	0.7893	0.7318	1.0500
沸点/℃	249.2	78.3	80.8	212.6

回答下列问题：

乙酸乙酯是无色具有水果香味的液体，沸点为77.2 ℃，实验室某次制取乙酸乙酯用醋酸14.3 mL、95%乙醇23 mL，还用到浓硫酸、饱和碳酸钠以及极易与乙醇结合的氯化钙溶液。主要装置如图所示：

实验步骤：

①先向A中的蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和浓硫酸后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。这时分液漏斗里醋酸和乙醇的物质的量之比约为5∶7。

②加热油浴保温约135～145 ℃。

③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加入速率使蒸出酯的速率与进料速率大体相等，直到加料完成。

④保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热。

⑤取下B中的锥形瓶，将一定量饱和Na₂CO₃溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边振荡，至无气泡产生为止。

⑥将⑤的液体混合物分液，弃去水层。

⑦将饱和CaCl₂溶液(适量)加入分液漏斗中，振荡一段时间后静置，放出水层(废液)。

⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品。

试回答：

如图是用于简单有机化合物的制备、分离、提纯常见的简易装置。请根据该装置回答下列问题：

乙酸乙酯是应用非常广泛的有机溶剂，主要用于涂料、油墨、粘合剂、胶片、医药、化工、电子、化妆品及食品行业等。实验室可用乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯。

A是人体重要的营养物质，是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料。在相同条件下，G的蒸气密度是E蒸气密度的2倍。它们之间的转化关系如图：

丙烯酸乙酯（CH₂=CHCOOCH₂CH₃ ， 相对分子质量为100）可广泛用于制造涂料、黏合剂。某实验小组利用如图所示的装置合成丙烯酸乙酯（部分夹持及加热装置已省略）。方案为先将34.29mL丙烯酸（CH₂=CHCOOH，密度为1.05g·mL^-l）置于仪器B中，边搅拌边通过仪器A缓缓滴入乙醇与浓硫酸的混合液至过量，充分反应。试回答下列问题：

某研究小组用如图所示装置制取乙酸乙酯，相关信息及实验步骤如下。

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/g·cm-3
乙醇	-117.3	78.5	0.789
乙酸	16.6	117.9	1.05
乙酸乙酯	-83.6	77.5	0.90
浓硫酸(98%)	—	338.0	1.84

实验步骤：①在试管a中加入浓硫酸，乙醇和冰醋酸各2mL；②将试管a固定在铁架台上；③在试管b中加入适量的饱和碳酸钠溶液；④按图连接好装置后，用酒精灯对试管a缓慢加热(小火均匀加热) ；⑤待试管b收集到一定量产物后停止加热，撤去试管b并用力震荡试管b，然后静置。请回答下列问题：

实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯。

实验室用下图装置制取乙酸乙酯。请回答下列问题。

乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用如图装置来制备。完成下列填空：

实 验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示，主要步骤：

①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物；

②按A图连接装置，使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液（加入几滴酚酞试液）中；

③小火加热a试管中的混合液；

④等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡，然后静置待其中液体分层；

⑤分离出纯净的乙酸乙酯。

请回答下列问题：