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1985年，一位名叫泰勒•穆尔的婴儿在美国洛杉矶诞生了。医生发现婴儿腹部左、右两边的肤色不一样，看起来就像左腹有一块巨大的胎记。2005年，医生在检查时发现泰勒•穆尔实际上是一名“嵌合体人”。她的胎记中细胞的遗传物质与其他细胞并不相同，这也影响了她的血细胞和免疫系统。
2013年，美国华盛顿的一对夫妇因多年未生育选择去医院做试管婴儿。婴儿身体健康，但奇怪的是他的血型与父母并不匹配。震惊之下这对夫妇带孩子做了亲子鉴定。鉴定结果显示，孩子的亲生父亲可能是这位丈夫的“兄弟”。更令人震惊的是，这位丈夫表示自己并无“兄弟”。经DNA检测发现这位丈夫是一名“嵌合体人”，他的睾丸细胞的遗传物质与其他细胞不一致。
早在1945年，医生们就发现了此类现象，并将其命名为“双胎消失综合征”。在双胞胎的胚胎发育过程中，发育较差的胚胎可能作为营养物质被吸收，此时并不会形成“嵌合体人”；还有可能出现发育较差的胚胎细胞与另一胚胎的细胞混合到一起，继续发育形成一个完整的人的情况，此时便形成了“嵌合体人”。
双胎消失综合征常见吗？据估计，人群中有一些人会是“嵌合体人”。对于同卵双胞胎来说，他们是由同一个受精卵发育而来，即使出现了嵌合现象也很难被发现。而异卵双胞胎是由两个精子和两个卵细胞分别结合而成的受精卵，如果异卵双胞胎在发育过程中出现了嵌合现象，则相对容易被发现。目前我们可以通过检测DNA的方式，来检测自己是否是“嵌合体人”。随着科学技术的发展，我们对于这种嵌合现象的认知也会越来越清晰。
