高考二轮复习知识点：酯化反应1-组卷题库站

选择题

聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：

下列说法错误的是（）

A、 m=n−1

B、聚乳酸分子中含有两种官能团

C、 $\text{[math]}$ 乳酸与足量的 $\text{[math]}$ 反应生成 $\text{[math]}$

D、两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子

我国传统酿醋工艺主要步骤有①“蒸”：将大米等原料蒸熟后放至冷却②“酵”：拌酶曲入坛发酵，经糖化、成醇，再在醋酸菌作用下成酸③“沥”；除糟，闻到酒、醋香味④“陈”：陈放1～3年，闻到果香味。下列有关叙述正确的是（）

下列有机物转化关系如下图，相关叙述错误的是（）

X $\text{[math]}$

苯甲酸乙酯为无色液体，相对密度为1.0458，沸点为212℃，微溶于水，易溶于乙醚。实验室常由苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下反应制备，粗产物经洗涤、乙醚萃取、干燥及蒸馏等操作后得到纯品。已知乙醚的相对密度为0.7134，沸点34.5℃。下列说法错误的是（）

A、该反应为可逆反应，及时将生成的水移除反应体系可提高产率

B、用乙醚萃取苯甲酸乙酯时，有机相位于分液漏斗的下层

C、冷水和Na₂CO₃溶液洗涤的目的是除去浓硫酸和未反应的苯甲酸

D、蒸馏除去乙醚时，需水浴加热，实验台附近严禁火源

实验室制备苯甲酸乙酯，装置如图所示，原理是在环己烷中发生如下反应：C₆H₅COOH+C₂H₅OH $\text{[math]}$ C₆H₅COOC₂H₅+H₂O。已知：环己烷沸点为80.8℃，可与水形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃。

下列说法错误的是（）

A、水浴加热具有受热均匀，便于控制温度的优点

B、加入的环己烷可提高苯甲酸乙酯产率

C、向仪器A中加药品顺序：苯甲酸、浓硫酸、无水乙醇、环己烷

D、反应后向A中的溶液加入碳酸钠以除去硫酸和剩余的苯甲酸

化学与生产、生活息息相关。下列说法错误的是（）

A、甜度仅为蔗糖40%的麦芽糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应

B、乙醇的体积分数为75%的医用酒精能使细菌蛋白质发生变性

C、用纤维素制取硝酸纤维的过程中发生了酯化反应

D、 5G技术中使用的光导纤维不与任何酸碱反应

下列有关实验装置和原理能达到实验目的的是（）

A	B	C	D
测量锌粒和3 mol/L硫酸反应生成H₂的体积	制备并收集乙酸乙酯	加热熔融的纯碱固体	制取并收集SO₂

A、乙酸与乙醇的酯化反应：CH₃COOH+C₂H₅¹⁸OH $\text{[math]}$ CH₃COOC₂H₅+H₂¹⁸O

B、镁离子的结构示意图：

C、二氧化碳分子的比例模型：

D、 NaCl溶液导电：NaCl $\text{[math]}$ Na⁺+Cl⁻

根据下列实验操作和现象，所得结论或推论正确的是（）

选项		现象	结论或推论
A	将镁条投入热的无水乙醇中	镁表面有气泡产生	乙醇具有酸性
B	向饱和NaHCO₃溶液中滴加硼酸	无气泡产生	酸性：碳酸>硼酸
C	向Na₂SO₃溶液中滴加硝酸	有气泡产生	该气态是SO₂
D	分别向硫酸和NaOH溶液中滴入3滴乙酸乙酯，水浴一段时间后	装硫酸的试管有香味，装NaOH的五香味	酯在酸性条件下不水解

有关实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是（）

某学生在实验室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸点124～126℃，乙酸的沸点118℃反应温度115～125℃），其反应装置应选择（）

$\text{[math]}$ 参与有机合成是实现“碳中和”的途径之一、高温、高压条件下 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 可合成尿素 $\text{[math]}$ 。 $\text{[math]}$ 与苯酚经过一系列反应可制得水杨酸(沸点 $\text{[math]}$ )，水杨酸和甲醇(沸点 $\text{[math]}$ )发生如下反应制取冬青油(沸点 $\text{[math]}$ ：

+CH₃OH $\text{[math]}$

+H₂O。对于水杨酸制备冬青油的反应，下列说法错误的是（）

A、若用 $\text{[math]}$ 进行示踪，可得产物

B、可边反应边蒸馏出冬青油以提高水杨酸的转化率

C、油层厚度不再变化说明该反应已达到化学平衡状态

D、加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率

2021年12月，中国科学院微生物研究所李寅团队发表了全新最小化“人工固碳”循环图。下列说法错误的是（）

A、甲与CO₂生成乙的反应是取代反应

B、甲、乙、丙、丁均能与乙醇发生酯化反应

C、该循环过程中存在非极性键的断裂和生成

D、每吸收两分子CO₂完成一个循环生成一分子草酸

醇的Jones氧化：用丙酮作溶剂，一级醇(或二级醇)与铬酸( $\text{[math]}$ )作用可氧化生成羧酸(或酮)的反应，反应过程如下图所示。下列说法错误的是（）

已知：羟基相连的碳上有2个H的醇为一级醇；有1个H的醇为二级醇。

A、铬在元素周期表中位于第四周期VIB族

B、铬酸( $\text{[math]}$ )只是醇的Jones氧化反应的催化剂

C、反应物(X)→产物(Z)的反应属于酯化反应

D、若R₁为-H、R₂为-C₂H₅ ，则最终氧化产物为丙酸

化合物Z是抗骨髓瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得：

下列说法错误的是（）

A、 Y→Z是酯化反应

B、 X分子中碳原子存在 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 两种杂化方式

C、 X与足量 $\text{[math]}$ 反应后生成的有机物中含有手性碳原子

D、 Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大

多选题

乙酸正丁酯是重要的化工原料。实验室将乙酸、正丁醇、浓硫酸加入圆底烧瓶中，加热条件下制备乙酸正丁酯的装置(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

	乙酸	正丁醇	乙酸正丁酯
熔点/℃	16.6	-89.5	-73.5
沸点/℃	117.9	117	126.0
密度(g/cm³)	1.1	0.80	0.88

下列说法错误的是

化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

$\text{[math]}$

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）

非选择题

甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂，其合成路线如图：

回答下列问题：

治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。

已知：

i.R₁CHO+CH₂(COOH)₂ $\text{[math]}$ R₁CH=CHCOOH

ii.R₂OH $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ R₂OR₃

[选修5：有机化学基础]

叶酸拮抗剂 $\text{[math]}$ 是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：

回答下列问题：

已知：①

②

烷烃、烯烃是基本化工原料，以烷烃A( $\text{[math]}$ )和烯烃( $\text{[math]}$ )为原料合成某种六元环酯(分子式为 $\text{[math]}$ )的路线如图所示：

已知：①一个碳原子上连两个羟基不稳定，脱水生成。

② $\text{[math]}$ 分子的核磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为2：2：3：3。

回答下列问题。

氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2-氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：

已知：。

请回答下列问题：

氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOOR′+ $\text{[math]}$

回答下列问题：

大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。大豆苷元的合成路线如图所示：

已知+R₂-H $\text{[math]}$

紫堇酸二异丙酯主要用作药物生产中的萃取剂及香料成分，制备反应的化学方程式HOOC-CH=CH-COOH+2(CH₃)₂CHOH $\text{[math]}$ (CH₃)₂CHOOCCH=CHCOOCH(CH₃)₂+2H₂O。

	紫堇酸	异丙醇	紫堇酸二异丙酯
分子式	C₄H₄O₄	C₃H₈O	C₁₀H₁₆O₄
相对密度(g∙cm^-3)	1.625	0.780	0.831
相对分子质量	116	60	200

实验装置和步骤如下：

①200mL圆底烧瓶中加入31.3g紫堇酸、48g异丙醇和15mL浓硫酸，混合均匀，加入沸石。

②接上回流装置和分水器，在分水器中预先加入少量水，使水面略低于支管口(约1～2cm)，控制温度(90～100℃)加热回流。

③反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，并保持分水器中水层液面原来的高度基本不变。

④反应基本完成后，停止加热，将分水器分出的酯层和烧瓶内的反应液一起倒入分液漏斗中，用10mL水洗涤，并除去下层水层。

⑤有机层用10mL10%碳酸钠溶液洗涤至溶液呈中性，然后再用10mL的水洗涤，最后将有机层加入锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥，对粗产品进行蒸馏，最终得到产品42.6g。

丙烯酸酯类聚合物能降低原油的凝点，改善其低温流动性，实现自动化输油。实验室合成降凝剂所需的丙烯酸十八酯的装置如图，可能用到的有关数据如表。

	十八醇	丙烯酸	甲苯	丙烯酸十八酯
相对分子质量	270	72	92	324
密度/g•cm^-3	0.81	1.05	0.90	0.80
沸点/℃	210	141	110.6	402
说中溶解度	难溶	可溶	难溶	难溶
实验步骤： Ⅰ.向仪器甲中依次加入十八醇(C₁₈H₃₇OH)、阻凝剂、携水分剂，安装好其他仪器。 Ⅱ.搅拌、加热，瓶内试剂完全溶解后加入丙烯酸、催化剂，加热至回流温度115～120℃，待分水器水量达到理论量时停止甲加热。 Ⅲ.取甲中产物倒入分液漏斗中，先后用5%Na₂CO₃溶液和蒸馏水多次洗涤，分液后有机层加入无水MgSO₄ ，静置、过滤，得粗产品，进一步提纯，得纯净产品。