广东省东莞市重点中学2022-2023学年高二下册生物期中试题

传统美食制作过程体现了发酵技术。下列说法正确的是（ ）

在做微生物实验时，为了防止杂菌污染，需做好消毒和灭菌工作。下表有关消毒和灭菌方法的使用，错误的是（ ）

选项	材料或器具	方法
A	水源	氯气消毒
B	培养皿	干热灭菌
C	牛奶	高压蒸汽灭菌
D	涂布器	灼烧灭菌

已知固体培养基会因碳酸钙的存在而呈乳白色，且乳酸菌能分解培养基中的碳酸钙。某同学用新鲜的泡菜滤液为材料进行了分离纯化乳酸菌的实验，下列叙述不正确的是（ ）

某研究人员设计了下列技术路线，以期获得甘蓝和萝卜体细胞杂交植株。下列说法错误的是（ ）

在克隆哺乳动物过程中，通常作为核移植受体细胞的是去核的（   ）

下列有关细胞工程的叙述，错误的是（ ）

精子载体法是以精子作为载体携带外源基因进入卵细胞的方法，利用该方法制备转基因鼠的基本流程如图。下列叙述正确的是（ ）

人血清白蛋白在临床上的需求量很大，通常从人血中提取。但血液制品存在生产成本高以及病毒感染风险大等问题。应用基因工程和克隆技术，将人的血清白蛋白基因转入奶牛细胞中，利用牛的乳汁生产血清白蛋白，既提高了产量，又有了安全保障。如图是利用奶牛乳汁生产人血清白蛋白的图解，相关叙述正确的是（ ）

蛋白质工程是在深入了解蛋白质分子的结构与功能关系的基础上进行的，它最终要达到的目的是（   ）

生物技术的安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述属于理性看待生物技术的是（ ）

下列哪项不属于生殖性克隆人面临的伦理问题（ ）

关于DNA粗提取及鉴定的操作实验，下列叙述正确的是（ ）

泡菜中亚硝酸盐在特定条件下会转变成致癌物，泡菜制作过程中亚硝酸盐峰值一般出现在第5天。现用不同体积分数的食醋对泡菜进行处理，测定其亚硝酸盐的含量变化，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）

菌株甲为大肠杆菌的甲硫氨酸（Met）营养缺陷型，菌株乙为苏氨酸（Thr）营养缺陷型，分别受a、b基因控制，在基本培养基（M）上不能生长，但可在添加相应氨基酸的培养基上生长。将上述两菌株的菌液混合一段时间后，从中筛选出4种菌株，4种菌株在不同培养基上的培养结果见表。下列分析不合理的是（ ）    

菌株	培养基
	M	M+Met	M+Thr	M+Met+Thr
菌株Ⅰ	－	＋	－	＋
菌株Ⅱ	－	－	－	＋
菌株Ⅲ	－	－	＋	＋
菌株Ⅳ	＋	＋	＋	＋

注：“＋”表示能生长，“-”表示不能生长

我国科学家成功地用iPS细胞克隆出了活体小鼠，部分流程如下图所示，其中Kdm4d为组蛋白去甲基化酶，TSA为组蛋白脱乙酰酶抑制剂。下列说法正确的是（    ）

B基因存在于水稻基因组中，仅在体细胞和精细胞中正常表达，在卵细胞中不能转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响，设计了如图实验来获取能够在卵细胞中表达B基因的转基因植株。下列关于该实验的叙述，不正确的是（ ）

注：Luc基因表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光。

利用固氮微生物改善植物根际环境，提高作物产量，是盐碱地改良的重要方法。科研人员从极端盐碱地土壤中分离鉴定了自生固氮菌(能将N₂转变为NH₃)，为极端盐碱地改良提供了候选菌株。部分实验流程如图所示，固氮菌培养基配方如表所示。回答下列问题：

固氮菌培养基配方                                                                            

KH2PO4	MgSO4·7H2O	NaCl	CaCO3	甘露醇（C6H14O6）	CaSO4·2H2O	琼脂	蒸馏水
0.2g	0.2g	0.2g	5g	10g	0.1g	15g	1000mL

电影《我不是药神》中的格列宁是一种治疗癌症的靶向药物，此类靶向药物可称为“生物导弹”。利用单克隆抗体来诊断和治疗癌症可能会成为攻克癌症的重要手段，如图为单克隆抗体制备流程图：

生姜既是一种重要的调味蔬菜，又具有较高的药用价值。科研人员对生姜的繁殖以及药用价值开展了一系列研究。

研究发现人溶菌酶(hLZ)是天然抗生素替代品。科学家培育出转入溶菌酶基因山羊，以大规模生产人溶菌酶(从乳汁中提取)，过程如图所示。其中编号①~⑨表示过程；质粒S中的基因Leu通过控制相关酶的合成来影响亮氨酸的合成(亮氨酸是山羊细胞维持生命活动必不可少的一种氨基酸)，基因GFP控制合成绿色荧光蛋白。四种限制酶的识别序列及切割位点见下表。请回答下列问题：

限制酶	识别序列和切割位点
BamHI	-G↓GATCC-
BglII	-A↓GATCT-
HindⅢ	-A↓AGCTT-
XbaI	-T↓CTAGA-

加端PCR是使扩增产物的末端加上一段DNA序列的PCR。加端PCR的引物被设计成除与模板配对的那一部分以外再加上若干碱基，以便能使扩增产物的末端加上额外的一段DNA。hIGF-1cDNA编码成熟蛋白的序列两端无起始密码子和终止密码子的对应位置，也没有合适的限制酶切割位点。实验人员为了在枯草杆菌中表达hIGF-1，应用加端PCR技术对hIGF-1cDNA进行改造，以期获得含有hIGF-1成熟蛋白79个氨基酸编码序列，并在两端分别带有PstⅠ和SalⅠ酶切位点的DNA片段。加端PCR技术示意图如下，回答下列问题：